O remédio, segundo a Anvisa, é indicado para adultos não tratados previamente (primeira linha) e para pacientes que já passaram por outro tratamento (segunda linha)
Produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor de cloro ativo
Opção da empresa por serviço de entrega que não cobre todo o Brasil prejudica pacientes que precisam de canabidiol. Anvisa vai cobrar providências.
Prazo para contribuições da sociedade civil termina nesta terça-feira
O uso de medicamentos para situações não previstas na bula é conhecido como off label.
O lavoura de soja do Brasil, quase toda transgênica e resistente ao herbicida, depende fortemente do glifosato para alcançar boas produtividades.
Segundo a agência, o remédio é indicado como monoterapia para o tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes a partir dos 16 anos com diagnóstico recente de epilepsia.
Lista contempla concursos que têm editais abertos e com inscrições que abrirão em breve
Além de permitir a importação direta, também proibiu a União de destruir, devolver ou impedir que o canabidiol importado chegue ao seu destino.
A AGU informou nesta segunda-feira (6) que vai recorrer da medida.
De acordo com portaria de autorização, concurso deve sair em até 180 dias
A resolução entra em vigor hoje.
Para dar início à solicitação de visto, o imigrante precisa, antes, apresentar à autoridade consular alguns documentos
De acordo com o documento, o visto temporário poderá ser concedido ao imigrante que pretenda vir ao Brasil.
Anvisa aprovou o primeiro medicamento genérico com a substância everolimo.
O mercado oferece diversas opções de enxaguantes sem álcool que protegem sem maltratar o dono da boca.
Cartaz do Disque Denúncia oferece recompensa por informações sobre o médico Denis Furtado e sua mãe, ainda foragidos
Estudo apontou que 18 das saladas analisadas continham dez vezes mais coliformes fecais do que o tolerável
Projeto aprovado em comissão especial da Câmara prevê esconder o termo agrotóxico de produtos e dá mais poder para Ministério da Agricultura para deliberar sobre substâncias permitidas
Edital pode oferecer mais vagas além das 500 previstas; Expectativa é pela portaria de autorização
Os dados foram apresentados hoje (5), na sede da Anvisa, durante a divulgação do balanço de 18 anos do primeiro registro de medicamento genérico do Brasil.
Para ele, proposta não tira poderes de órgãos do meio ambiente e saúde
As oportunidades são para todos os níveis de escolaridade
A ação foi desenvolvida nos municípios de Guajará-Mirim/RO, Nova Mamoré/RO e Ponta do Abunã/RO.
Texto do MAPA aborda a confusão em torno do debate que se estabeleceu em relação a legislação brasileira de agrotóxicos
A empresa não fez testes de qualidade, ensaios pré-clínicos e estudo de estabilidade dos produtos, segundo a Anvisa
Portaria de autorização deve ser publicada nos próximos dias; edital será divulgado com 500 vagas
O medicamento é última alternativa de vida para paciente, que tem câncer no cérebro
Sem resposta científica que possa afugentar o temor de estar ingerindo alimentos com resíduo inapropriado, a principal alternativa recomendada é fazer a higienização correta
O novo medicamento foi elaborado em parceria da Merck com a Pfizer e tem como objetivo promover uma ampla investigação no campo da imuno-oncologia.
Todo esse trabalho corre sob a fiscalização dos serviços de vigilância dos estados e municípios, levando em conta a norma e as boas práticas deste serviço.
Autorização é para 500 vagas. Salário de até R$10mil
Empresa americana traz para o Brasil suplemento capaz de turbinar o cérebro e vira febre entre os concurseiros
MPF aponta série de inconstitucionalidades no 'Pacote do Veneno'. Relatório do ruralista Luiz Nishimori ignora os efeitos à saúde e ao meio ambiente e permite o registro de produtos que causam câncer e malformações
No Brasil, a mortalidade associada aos eventos adversos está entre a 1ª à 5ª causas de óbito, com 104.187 a 434.112 possíveis mortes e R$ 15,5 bilhões gastos anualmente pela insegurança assistencial hospitalar.
Oportunidades solicitadas foram para cargos de níveis médio e superior; Último concurso foi em 2016
Lotes do Deltalab Loção de 100ml, Keltrina Plus 5% de 60ml e Amioron foram suspensos e devem ser retirados do mercado
Os critérios estabelecidos só serão exigidos nos processos judiciais que forem distribuídos a partir desta decisão.
um problema foi que os testes não tiveram a participação do professor Gilberto Chierice, que fez os estudos sobre a substância.
A expectativa é de que a economia possa ser ainda maior com a continuidade da produção, após o credenciamento de Farmanguinhos na Anvisa como local de fabricação do remédio
Profilaxia pré-exposição (PrEP) é tomada por 1.800 pessoas de grupos de risco
A Anvisa vinha analisando a regulação do Organismo Geneticamente Modificado (OGM) OX513A, mas a análise foi suspensa pela ordem judicial. O OX513A é produzido pela empresa Oxitec.
Segundo o Ministério da Saúde, com isso será regularizada a entrega dos remédios a 152 pacientes em tratamento na rede pública.
Governo destina quase R$ 7 milhões para internacionalização do aeroporto Jorge Teixeira
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